Cómo leer un certificado de análisis de péptidos
Una lista práctica para comprobar la muestra, el lote, los métodos y los resultados de un certificado de análisis, sin atribuirle conclusiones que no contiene.
Por VELAIA · Revisión editorial: 9 de septiembre de 2026 · Español
Empieza por la muestra, no por el porcentaje
Antes de comparar resultados, coloca juntos la etiqueta y el documento completo. Anota el nombre del material, la presentación, el identificador de lote y la referencia de la muestra analizada. Si los identificadores no coinciden, pide una aclaración documental al emisor.
Nuestra recomendación es guardar el archivo original, su fecha y su versión. Una captura aislada puede omitir páginas, notas o condiciones que cambien la interpretación. No corrijas tú un informe: solicita al laboratorio una versión revisada cuando sea necesario.
Lee cada resultado junto a su método
Una especificación reúne ensayos, procedimientos y criterios de aceptación. Identificación, valoración e impurezas responden a preguntas distintas: qué sustancia es, cuánto hay y qué otras sustancias se detectan. Un resultado conforme solo debe interpretarse respecto al ensayo y al criterio indicados.
Referencia: ICH Q6A: especificaciones, identificación, valoración e impurezas.
Separa pureza de contenido
El contenido neto de péptido no es lo mismo que la masa total del polvo ni que su pureza. El material puede incluir agua, sales y contraiones. Por eso conviene preguntar qué magnitud representan los miligramos y el porcentaje que aparecen en el informe.
Referencia: GenScript: preguntas frecuentes sobre pureza y contenido de péptidos.
Comprueba quién firma y qué alcance declara
Busca una vía de contacto independiente del laboratorio y confirma la referencia del informe. Si se declara acreditación ENAC, consulta su buscador y el anexo técnico de la entidad para comprobar qué actividades están incluidas. La mera presencia de un logotipo no sustituye esa comprobación.
Referencia: ENAC: buscador de entidades acreditadas y anexos técnicos.
Lo que queda sin responder
Marca como pendiente todo dato que no puedas documentar. Esta revisión no certifica un producto ni determina su aptitud para uso humano. Tampoco convierte los resultados de una muestra en resultados de todos los lotes de una marca.
Para pedir una aclaración útil: «Estoy revisando el informe [referencia], asociado al lote [lote]. ¿Podéis confirmar a qué muestra corresponde, qué significa [resultado] y dónde se describe su método?» No incluyas información personal innecesaria.
Lista de comprobación
- Tengo el informe completo y su referencia.
- He comparado el nombre, la presentación y el lote con la etiqueta.
- He localizado el método, la unidad y el criterio de cada resultado.
- He distinguido los datos medidos de las afirmaciones comerciales.
- He comprobado el emisor y, si se declara, el alcance de acreditación.
- He registrado las dudas y solicitado las aclaraciones pendientes.
Las referencias explican conceptos analíticos; no certifican VELAIA ni implican una relación comercial. ICH Q6A se cita como referencia técnica de especificaciones de medicamentos, no como declaración de que un producto del catálogo cumpla esa norma. Si detectas un error, escríbenos a hello@velaialabs.com.